La UE terminará el trimestre con cuatro vacunas pero sin unidad de los Veintisiete

Vacunación de docentes y otro personal que trabaja en centros educativos en Segovia (España. EFE / Pablo Martín/archivo

Bruselas/Ginebra (EuroEFE).- La UE terminará el primer trimestre de 2021 con cuatro vacunas distintas, tan solo un año después de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) declarase al Covid-19 como pandemia, pero con un ritmo de vacunación inferior en comparación con el de otras partes del planeta que ha roto la unidad a Veintisiete.

La Comisión Europea (CE) -que ha negociado en nombre de los países de la UE contratos con ocho farmacéuticas- autorizó ayer la vacuna de Johnson & Johnson y sumada a las de Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca, suponen ya 1.800 millones de dosis. La OMS autorizó este viernes el uso de esta cuarta vacuna.

Esa cifra es más que suficiente para poder vacunar a los 450 millones de ciudadanos que hay en la UE, teniendo en cuenta, además, que la de Johnson & Johnson requiere una única dosis, en vez de dos, como los fármacos de las otras empresas.

RETRASOS DE LAS FARMACÉUTICAS

Sin embargo, entre los gobiernos europeos hay preocupación porque las farmacéuticas -principalmente AstraZeneca- están incumpliendo los compromisos adquiridos, retrasando las campañas de vacunación y obligando a redefinir los calendarios.

No obstante, la presidenta de la CE, Ursula Von der Leyen, reconoció que Bruselas ha sido demasiado optimista respecto a las capacidades de producción de los laboratorios.

Según ha podido saber EFE, AstraZeneca entregará solo 30 millones de dosis en el primer trimestre, un tercio de lo pactado con el Ejecutivo comunitario a la hora de firmar el contrato.

Se trata del segundo incumplimiento anunciado por la compañía, ya que a finales de enero dijo que iba a entregar sólo 40 millones de dosis.

AstraZeneca entregará 30 millones de vacunas a la UE en el primer trimestre, un tercio de lo pactado

Bruselas (EuroEFE).- El laboratorio anglosueco AstraZeneca entregará a la Unión Europea (UE) 30 millones de dosis de su vacuna contra el coronavirus en el primer trimestre del presente año, según informó a Efe una fuente familiarizada con el proceso.
La cifra …

El comisario europeo de Mercado Interior, Thierry Breton, responsable de buscar soluciones con los laboratorios a los problemas de producción, cargó ayer en Twitter contra la farmacéutica: “es hora de que la junta de AstraZeneca ejerza su responsabilidad fiduciaria y haga lo que sea necesario para cumplir con los compromisos de AstraZeneca”.

Aunque las críticas se centran en la farmacéutica anglo-sueca, también Johnson & Johnson anunció ayer, tras recibir la autorización, que no empezaría a distribuir su vacuna hasta la segunda mitad de abril.

También Pfizer tuvo que frenar su distribución en enero por reformas en su planta de Bélgica y tardó un mes en recuperar el ritmo de entregas.

FIN DE LA UNIDAD

Ante estos retrasos, diversos países de la UE han decidido actuar por su cuenta, y ampliar las alternativas con Rusia, China e Israel, rompiendo la unidad a Veintisiete.

Hungría, República Checa y Eslovaquia está recibiendo lotes de la vacuna rusa Sputnik V e Italia ha llegado ya a un acuerdo con Moscú para fabricar una parte del fármaco.

Polonia, por su parte, ha llegado a un acuerdo con Pekín para recibir el fármaco Sinopharm y Austria y Dinamarca han acordado con Israel fabricar conjuntamente futuras vacunas necesarias para combatir las variantes del virus.

La aparición de las variantes, además, también ha roto la unidad comunitaria en cuanto a cierre de fronteras, pese a los intentos de Bruselas por buscar una solución coordinada.

En enero, los Jefes de Estado y de Gobierno acordaron prohibir los viajes no esenciales con respecto a aquellas zonas de la UE con una incidencia acumulada de al menos 500 casos por cada 100.000 habitantes.

Sin embargo, Bélgica, Alemania, Finlandia, Hungría, Suecia y Dinamarca han establecido restricciones más duras, lo que ha llevado al Ejecutivo comunitario a enviarles una carta pidiéndoles explicaciones.

La CE se aferra a su estrategia de vacunas pese a la brecha abierta por el desmarque de varios miembros de la UE

Bruselas (EuroEFE).- La Comisión Europea (CE) se aferró este martes a su estrategia de vacunación, pese a que con el anuncio de Austria y Dinamarca de que se proponen cooperar con Israel en la producción de futuras vacunas aumenta la …

CRISIS CON REINO UNIDO

Los incumplimientos de AstraZeneca y las insinuaciones de Bruselas de que la empresa estaba desviando al Reino Unido vacunas que correspondían a la UE llevó a la Comisión a crear un mecanismo de control sobre las exportaciones de las dosis fabricadas en territorio comunitario.

Este mecanismo -que Bruselas extendió ayer hasta finales de junio- conllevó una crisis política con Londres y Dublín, porque en una versión inicial del reglamento se establecían controles entre la República de Irlanda e Irlanda del Norte, poniendo en riesgo los Acuerdos de Viernes Santo, que las negociaciones del Brexit se han esforzado por salvaguardar.

Esta misma semana, además, el Gobierno británico llamó a consultas al embajador de la UE en Londres, Joao Vale de Almeida, por la afirmación del presidente del Consejo Europeo, Charles Michel, de que el Reino Unido y Estados Unidos están bloqueando la exportación de vacunas.

Mientras tanto, Bruselas negocia con Washington la forma de garantizar el suministro de vacunas, después de que el presidente estadounidense, Joe Biden, asegurase esta semana que su Gobierno “compartirá” las vacunas con el resto del mundo si tiene excedentes.
Algo que parece probable a juzgar por los contratos que ha negociado Washington.

LA OMS AUTORIZA LA VACUNA DE JANSSEN

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció hoy que ha aprobado el uso de emergencia de la vacuna desarrollada por la firma Janssen, perteneciente al grupo Johnson & Jonhson, en todos los países y para su programa COVAX, con el que intenta reducir las desigualdades en el acceso a las vacunas contra la covid-19.

Esta decisión sigue a la autorización que también emitió para la misma vacuna la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), 24 horas antes.

Se trata de la primera vacuna que se administra en una dosis única y hasta tres meses puede mantenerse a una temperatura entre 2 y 8 grados centígrados, dos características que deberían facilitar mucho la logística que requiere.

El director de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, dijo que esta decisión pone al mundo “un paso más cerca de controlar la pandemia”, aunque matizó que la oportunidad que ofrecen las vacunas “sólo se materializará cuando estén disponibles para todas las personas en todos los países”.

Según los datos que han revisado los expertos de la OMS, los resultados de los ensayos clínicos muestran que esta vacuna es efectiva entre las personas mayores.

De acuerdo a las informaciones proporcionadas por la EMA, al emitir su propia recomendación, la vacuna de Janssen tiene una efectividad del 67 %, según muestran las conclusiones de los ensayos en los que participaron 44.000 personas en América Latina, Estados Unidos y Sudáfrica.

La OMS precisó que con el objetivo de acelerar la aprobación de la vacuna, sus expertos y un equipo de asesores de todas las regiones del mundo utilizaron lo que se denomina una “evaluación abreviada”, que se basa en el análisis de la EMA.

Asimismo, se hizo una evaluación “de los datos de calidad, seguridad y eficacia enfocados en las necesidades de los países de ingresos medios y bajos”.

Más allá de los tres meses, la vacuna debe ser guardada a -20 grados y su duración de vida se extiende así hasta los dos años.

El grupo de expertos en inmunización que asesora a la OMS en esta materia se reunirá la próxima semana para formular recomendaciones precisas sobre el uso de la vacuna de Janssen.

La plataforma COVAX, creada por la OMS, la alianza para las vacunas GAVI y otras entidades, para garantizar que los países pobres reciban vacunas al menos para proteger a los grupos más vulnerables, tiene un acuerdo con Janssen para recibir 500 millones de dosis.

Editado por Virginia Hebrero