About: Agencia Europea de Medicamentos

La EMA no recomienda la cuarta dosis para la población en general
Políticas 06-04-2022

La EMA no recomienda la cuarta dosis para la población general

La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) señaló este miércoles que es «demasiado pronto» para considerar la administración de una cuarta dosis de las vacunas de ARNm (Pfizer y Moderna) en la población general, aunque respalda su uso...
El nuevo mandato a la EMA ayuda a la gestión rápida de crisis como la del COVID-19
Políticas 01-04-2022

El nuevo mandato a la EMA ayuda a la gestión «rápida» de crisis como la del COVID-19

La Haya (EuroEFE).- La nueva regulación que refuerza el papel de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en la preparación de crisis y gestión de fármacos y dispositivos médicos permitirá «reaccionar rápida y eficientemente en futuras» emergencias como la de...
La EMA analiza la vacuna española de Hipra de refuerzo contra la covid-19
Políticas 29-03-2022

La EMA analiza la vacuna española de Hipra de refuerzo contra la covid-19

La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) inició este martes la revisión en tiempo real de los datos de la seguridad, calidad y eficacia contra la covid-19 de la vacuna española PHH-1V, desarrollada por los laboratorios Hipra como...
EMA autoriza refuerzo con Pfizer en adolescentes y aprueba Moderna en niños
Políticas 24-02-2022

La EMA autoriza el refuerzo con Pfizer en adolescentes y aprueba Moderna en niños

La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó este jueves autorizar la dosis de refuerzo con la vacuna de Pfizer en jóvenes de entre 12 y 17 años y respaldó el uso de Moderna en niños de 6...
La EMA recomienda Paxlovid, el primer antiviral oral contra la covid en la UE
Políticas 27-01-2022

La EMA recomienda Paxlovid, el primer antiviral oral contra la covid en la UE

La Haya / Bruselas / Copenhague (EFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó este miércoles otorgar una autorización de comercialización condicional al medicamento Paxlovid, de la compañía Pfizer, por lo que se convertirá en el primer antiviral oral en...
El PE aprueba la reforma de la EMA contra futuras crisis sanitarias
Políticas 20-01-2022

El Parlamento Europeo aprueba la reforma de la EMA contra futuras crisis sanitarias

Estrasburgo (Francia) (EuroEFE).- El Parlamento Europeo (PE) aprobó este jueves la reforma de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) que le confiere mayores competencias para vigilar y mitigar la posible falta de medicinas y de productos sanitarios esenciales y, de...
La presidenta de la Comisión Europea (CE), Ursula von der Leyen, en una imagen de archivo.
Políticas 30-12-2021

La Comisión Europea insta a vacunarse en el aniversario de las primeras dosis

Bruselas (EuroEFE).- La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, instó este jueves a vacunarse para «abordar las variantes» del coronavirus, cuando se cumple un año de la administración en la Unión Europea (UE) de la primera dosis...
Tres personas entran para ser vacunadas en el Palacio de Deportes de Santander.
Políticas 21-12-2021

EMA: Si hay que adaptar las vacunas a ómicron, no será «empezar de cero»

La Haya/Bruselas (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró hoy que afrontar la variante ómicron no supondrá “empezar de cero” contra la pandemia y recordó: “Sabemos más”, tenemos más herramientas y “estamos preparados” para adaptar las vacunas, aunque -aclaró-...
Una vacuna Novavax, en una imagen de archivo.
Políticas 20-12-2021

La EMA respalda la licencia europea de la vacuna estadounidense Novavax

La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) respaldó este lunes el uso de la vacuna estadounidense Novavax por ser segura y eficaz, por lo que recomendó autorizar su licencia, convirtiéndose en la quinta vacuna en superar el filtro...
Una prueba PCR en el recinto Talavera Ferial de Talavera de la Reina.
Políticas 16-12-2021

La EMA respalda la licencia de uso de Xevudy y Kineret para tratar la covid-19

La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea Medicamentos (EMA) respaldó este jueves el uso en la Unión Europea (UE) de dos nuevos tratamientos para la covid-19, el anticuerpo monoclonal sotrovimab (Xevudy) en mayores de 12 años y el medicamento inmunosupresor anakinra...
Imagen de archivo de la fachada del hospital Gregorio Marañón de Madrid, donde ya se detectó un caso.
Políticas 30-11-2021

Crece la inquietud por la covid-19 en Europa, que sigue sumando casos de ómicron

Redacción Internacional (EuroEFE).- Los países europeos continúan registrando casos de ómicron, la nueva variante de la covid-19 detectada en Sudáfrica, mientras que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sostiene que está «preparada» para adaptar la vacuna contra la covid-19 y...
Políticas 09-09-2021

La EMA insta a acelerar la vacunación y estudia dosis de refuerzo y adicionales

La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) insistió este jueves en la necesidad de acelerar la vacunación contra el covid-19 del “máximo número” de personas, mientras ve “más clara” la necesidad de una dosis adicional en inmunodeprimidos y...
vacunas
Políticas 24-08-2021

La EMA aprueba más plantas de fabricación de Pfizer y Moderna para la UE

La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorizó este martes lugares adicionales de fabricación de dosis de la vacuna de la COVID-19 de Pfizer/BioNTech en Francia y Alemania, y de Moderna en Estados Unidos, lo que aumenta su...
Políticas 23-07-2021

La EMA recomienda el uso de la vacuna de Moderna para adolescentes de 12 a 17 años

La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) amplió este viernes la recomendación de la vacuna de Moderna, autorizada actualmente en la Unión Europea en mayores de edad, para adolescentes de entre 12 y 17 años. La agencia estableció...
Políticas 25-06-2021

La Agencia Europea de Medicamentos cree que combinar vacunas es “seguro y eficaz”

La Haya (EuroEFE).- Aunque reconoce que los resultados preliminares de varios estudios clínicos señalan que la combinación de dos vacunas diferentes de la covid-19 es “segura y eficaz”, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) subrayó este viernes a Efe que...
Políticas 17-06-2021

La EMA seguirá evaluando la alemana CureVac a pesar de reducirse su eficacia al 47 %

La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó este jueves que mantiene la vacuna alemana CureVac bajo revisión continua y analizará “los datos del ensayo clínico” completos antes de tomar una decisión sobre la concesión de la licencia...
Políticas 28-05-2021

La EMA anunciará este viernes su opinión sobre el uso de Pfizer en adolescentes

La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunciará el viernes su «indicación pediátrica» para la vacuna de la covid-19 de Pfizer/BioNtech, tras analizar los resultados de los ensayos clínicos en menores de entre 12 y 15 años y,...
Políticas 12-05-2021

La EMA avanza en el análisis de cuatro vacunas y termina una inspección en Rusia sobre la Sputnik

La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que recibe «constantemente» datos para su evaluación de cuatro vacunas de la covid-19, aseguró este miércoles que ha llevado a cabo en Rusia una inspección de buenas prácticas clínicas con Sputnik...
Políticas 11-05-2021

La EMA espera concluir este mes su evaluación de la vacuna de Pfizer en menores de 12 a 15 años

La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aseguró este martes a Efe que, «debido al progreso en la evaluación» del uso de la vacuna de Pfizer en menores de entre 12 y 15 años, espera concluir la revisión...
Políticas 04-05-2021

La EMA empieza a analizar la vacuna china contra la covid-19 de Sinovac

La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este martes una revisión continua de la vacuna de la covid-19 «Vero Cell», desarrollada por la farmacéutica china Sinovac, y analizará en tiempo real si cumple con los estándares europeos...