About: EMA
La EMA denuncia la grave “manipulación” de documentos sobre las vacunas del Covid-19 filtrados tras un ciberataque
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) denuncia que los documentos relativos a vacunas del covid-19, robados en un ataque cibernético en diciembre y filtrados en internet, incluyen correspondencia “interna confidencial” que “ha sido manipulada” antes de su...
AstraZeneca y Oxford piden a la EMA evaluar su vacuna en la UE
Ámsterdam (EuroEFE).- La farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford solicitaron este martes a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) una posible licencia condicional de uso de la vacuna contra la covid-19 en la Unión Europea, cosa que la EMA...
Europa espera evaluar la vacuna de AstraZeneca a finales de enero
Ámsterdam (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA), tras confirmar este viernes que se pueden extraer seis dosis, en lugar de solo cinco, de cada vial de la vacuna de Pfizer, lo que amplía su capacidad, espera que AstraZeneca solicite...
La Unión Europea redobla esfuerzos contra la covid-19 en varios frentes
Bruselas/Ámsterdam (EuroEFE).- Sin mejorías en los indicadores de Covid en la mayoría de países, las campañas de vacunación a un ritmo inicial más lento del esperado y críticas sobre la escasez de vacunas de Pfizer-BioNTech, las instituciones de la Unión...
La EMA recomienda extraer seis dosis en lugar de cinco de cada vial de Pfizer
Ámsterdam (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha actualizado este viernes el prospecto de la vacuna del covid-19 de Pfizer/BioNTech para “aclarar” que cada vial de este fármaco contiene en realidad suficiente dosis como para extraer seis inyecciones, en...
La EMA no estudia por ahora licencias para vacunas de AstraZeneca o Janssen
Ámsterdam (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) no está estudiando ninguna otra licencia condicional para el uso en la Unión Europea de nuevas vacunas, como la de AstraZeneca -aprobada en el Reino Unido- o Janssen, porque aún no han...
La EMA y Bruselas dan luz verde a la vacuna de Moderna y amplían el “arsenal” europeo contra el COVID
Ámsterdam/Bruselas (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio su visto bueno “por consenso” al uso de la vacuna contra la covid-19 desarrollada por la estadounidense Moderna en mayores de 18 años y la consideró lo suficientemente segura y eficaz...
La EMA prevé terminar este miércoles su evaluación sobre la seguridad de la vacuna de Moderna
Ámsterdam (EuroEFE) .- La Agencia Europea del Medicamento (EMA), que no logró el lunes respuesta a todas sus preguntas sobre la vacuna del covid-19 desarrollada por la firma Moderna, celebra este miércoles su programada reunión extraordinaria en la que tiene...
La EMA desaconseja retrasar la segunda dosis de la vacuna de Pfizer más de 42 días
Bruselas (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) desaconseja retrasar más de 42 días la segunda dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech contra la Covid-19, mientras países como Alemania o Bélgica estudian administrar la primera inyección a más gente al...
La EMA no logra concluir su evaluación sobre la vacuna de Moderna
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) no logró llegar el lunes a unas conclusiones claras sobre la vacuna del covid-19 desarrollada por la farmacéutica estadounidense Moderna, por lo que continuará con su evaluación en la reunión extraordinaria...
La UE inicia este lunes una semana clave: evaluar y autorizar la vacuna de Pfizer
La Haya (EuroEFE).- Miles de contenedores con hielo aguardan para transportar millones de vacunas de Pfizer por territorio comunitario mientras Bruselas entra este lunes en una semana vital, pendiente de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) dé un veredicto...
La EMA analizará el 21 de diciembre la autorización condicional de la vacuna
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó este martes que podría terminar el 21 de diciembre la evaluación de la vacuna de la covid-19 desarrollada por Pfizer/BioNTech, en una reunión extraordinaria programada ese día por su comité...
La primera vacuna de la covid para la UE podría autorizarse el 23 de diciembre
Berlín (EuroEFE).- La vacuna de BioNTech y Pfizer podría recibir el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) el 23 de diciembre, según publican este martes los diarios “Bild” y “Frankfurter Allgemeine Zeitung” (FAZ). Preguntado al respecto en...
La vacuna contra la covid-19 no será la “fórmula mágica”, según la Agencia Europea del Medicamento
Bruselas (EuroEFE).- La directora de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Emer Cooke, advirtió este jueves de que otorgar la licencia a la vacuna candidata contra la covid-19 no será una “fórmula mágica” para volver a la normalidad e instó...
Directora de la EMA: La protección es mayor con una vacuna autorizada
Ámsterdam (EuroEFE).- Los europeos están “mejor protegidos con una vacuna autorizada” por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), alerta a Efe su directora ejecutiva, Emer Cooke, que subraya que se deben confirmar todos los estudios hechos por las farmacéuticas antes...
¿Usar vacunas sin licencia de la EMA en la UE? Es “responsabilidad” del país
La Haya (EuroEFE).- Hungría quiere vacunar a sus ciudadanos contra el coronavirus con Sputnik V, desarrollada por Rusia y excluida de las opciones adquiridas por Bruselas. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) advierte de que esto sería un “suministro de...
La EMA ya evalúa la solicitud de uso en la UE de las vacunas de Moderna y Pfizer
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha empezado este martes a evaluar las solicitudes de comercialización “condicional” de las vacunas contra la covid-19 desarrolladas por la farmacéutica Moderna y por Pfizer y BioNTech. Según confirma a Efe...
Bruselas autoriza el uso del Remdesivir para tratar el coronavirus
Bruselas (EuroEFE).- La Comisión Europea (CE) autorizó este viernes el uso del fármaco Remdesivir para tratar el coronavirus, después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendara la semana pasada dar luz verde a la comercialización de la medicina,...