About: EMA

EMA
Políticas 16-01-2021

La EMA denuncia la grave “manipulación” de documentos sobre las vacunas del Covid-19 filtrados tras un ciberataque

La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) denuncia que los documentos relativos a vacunas del covid-19, robados en un ataque cibernético en diciembre y filtrados en internet, incluyen correspondencia “interna confidencial” que “ha sido manipulada” antes de su...
EMA
Políticas 12-01-2021

AstraZeneca y Oxford piden a la EMA evaluar su vacuna en la UE

Ámsterdam (EuroEFE).- La farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford solicitaron este martes a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) una posible licencia condicional de uso de la vacuna contra la covid-19 en la Unión Europea, cosa que la EMA...
Astra
Políticas 08-01-2021

Europa espera evaluar la vacuna de AstraZeneca a finales de enero

Ámsterdam (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA), tras confirmar este viernes que se pueden extraer seis dosis, en lugar de solo cinco, de cada vial de la vacuna de Pfizer, lo que amplía su capacidad, espera que AstraZeneca solicite...
Von der Leyen
Políticas 08-01-2021

La Unión Europea redobla esfuerzos contra la covid-19 en varios frentes

Bruselas/Ámsterdam (EuroEFE).- Sin mejorías en los indicadores de Covid en la mayoría de países, las campañas de vacunación a un ritmo inicial más lento del esperado y críticas sobre la escasez de vacunas de Pfizer-BioNTech, las instituciones de la Unión...
vacunas
Políticas 08-01-2021

La EMA recomienda extraer seis dosis en lugar de cinco de cada vial de Pfizer

Ámsterdam (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha actualizado este viernes el prospecto de la vacuna del covid-19 de Pfizer/BioNTech para “aclarar” que cada vial de este fármaco contiene en realidad suficiente dosis como para extraer seis inyecciones, en...
EMA
08-01-2021

La EMA no estudia por ahora licencias para vacunas de AstraZeneca o Janssen

Ámsterdam (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) no está estudiando ninguna otra licencia condicional para el uso en la Unión Europea de nuevas vacunas, como la de AstraZeneca -aprobada en el Reino Unido- o Janssen, porque aún no han...
EMA
Políticas 07-01-2021

La EMA y Bruselas dan luz verde a la vacuna de Moderna y amplían el “arsenal” europeo contra el COVID

Ámsterdam/Bruselas (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio su visto bueno “por consenso” al uso de la vacuna contra la covid-19 desarrollada por la estadounidense Moderna en mayores de 18 años y la consideró lo suficientemente segura y eficaz...
EMA
Políticas 06-01-2021

La EMA prevé terminar este miércoles su evaluación sobre la seguridad de la vacuna de Moderna

Ámsterdam (EuroEFE) .- La Agencia Europea del Medicamento (EMA), que no logró el lunes respuesta a todas sus preguntas sobre la vacuna del covid-19 desarrollada por la firma Moderna, celebra este miércoles su programada reunión extraordinaria en la que tiene...
EMA
Políticas 05-01-2021

La EMA desaconseja retrasar la segunda dosis de la vacuna de Pfizer más de 42 días

Bruselas (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) desaconseja retrasar más de 42 días la segunda dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech contra la Covid-19, mientras países como Alemania o Bélgica estudian administrar la primera inyección a más gente al...
EMA
Políticas 02-01-2021

La EMA no logra concluir su evaluación sobre la vacuna de Moderna

La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) no logró llegar el lunes a unas conclusiones claras sobre la vacuna del covid-19 desarrollada por la farmacéutica estadounidense Moderna, por lo que continuará con su evaluación en la reunión extraordinaria...
EMA
20-12-2020

La UE inicia este lunes una semana clave: evaluar y autorizar la vacuna de Pfizer

La Haya (EuroEFE).- Miles de contenedores con hielo aguardan para transportar millones de vacunas de Pfizer por territorio comunitario mientras Bruselas entra este lunes en una semana vital, pendiente de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) dé un veredicto...
vacuna
15-12-2020

La EMA analizará el 21 de diciembre la autorización condicional de la vacuna

La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó este martes que podría terminar el 21 de diciembre la evaluación de la vacuna de la covid-19 desarrollada por Pfizer/BioNTech, en una reunión extraordinaria programada ese día por su comité...
Políticas 15-12-2020

La primera vacuna de la covid para la UE podría autorizarse el 23 de diciembre

Berlín (EuroEFE).- La vacuna de BioNTech y Pfizer podría recibir el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) el 23 de diciembre, según publican este martes los diarios “Bild” y “Frankfurter Allgemeine Zeitung” (FAZ). Preguntado al respecto en...
Políticas 10-12-2020

La vacuna contra la covid-19 no será la “fórmula mágica”, según la Agencia Europea del Medicamento

Bruselas (EuroEFE).- La directora de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Emer Cooke, advirtió este jueves de que otorgar la licencia a la vacuna candidata contra la covid-19 no será una “fórmula mágica” para volver a la normalidad e instó...
EMA
Políticas 09-12-2020

Directora de la EMA: La protección es mayor con una vacuna autorizada

Ámsterdam (EuroEFE).- Los europeos están “mejor protegidos con una vacuna autorizada” por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), alerta a Efe su directora ejecutiva, Emer Cooke, que subraya que se deben confirmar todos los estudios hechos por las farmacéuticas antes...
Políticas 03-12-2020

¿Usar vacunas sin licencia de la EMA en la UE? Es “responsabilidad” del país

La Haya (EuroEFE).- Hungría quiere vacunar a sus ciudadanos contra el coronavirus con Sputnik V, desarrollada por Rusia y excluida de las opciones adquiridas por Bruselas. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) advierte de que esto sería un “suministro de...
Políticas 01-12-2020

La EMA ya evalúa la solicitud de uso en la UE de las vacunas de Moderna y Pfizer

La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha empezado este martes a evaluar las solicitudes de comercialización “condicional” de las vacunas contra la covid-19 desarrolladas por la farmacéutica Moderna y por Pfizer y BioNTech. Según confirma a Efe...
Políticas 03-07-2020

Bruselas autoriza el uso del Remdesivir para tratar el coronavirus

Bruselas (EuroEFE).- La Comisión Europea (CE) autorizó este viernes el uso del fármaco Remdesivir para tratar el coronavirus, después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendara la semana pasada dar luz verde a la comercialización de la medicina,...
Políticas 14-05-2020

La Agencia Europea de Medicamentos prevé vacuna contra coronavirus en un año y un tratamiento en verano

La Haya/Bruselas (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aseguró este jueves que, “en el mejor de los casos”, se habrá desarrollado una vacuna contra el nuevo coronavirus dentro de “un año”, aunque predijo la aprobación de un posible tratamiento...