About: EMA
La EMA advierte que la pandemia “está lejos de terminar”
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) advirtió este jueves que, a pesar de que la situación “se ha estabilizado” en la Unión Europea (UE), los contagios con COVID-19 “aún se cuentan por millones” en todo el mundo...
La EMA no recomienda la cuarta dosis para la población general
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) señaló este miércoles que es «demasiado pronto» para considerar la administración de una cuarta dosis de las vacunas de ARNm (Pfizer y Moderna) en la población general, aunque respalda su uso...
El nuevo mandato a la EMA ayuda a la gestión «rápida» de crisis como la del COVID-19
La Haya (EuroEFE).- La nueva regulación que refuerza el papel de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en la preparación de crisis y gestión de fármacos y dispositivos médicos permitirá «reaccionar rápida y eficientemente en futuras» emergencias como la de...
La EMA analiza la vacuna española de Hipra de refuerzo contra la covid-19
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) inició este martes la revisión en tiempo real de los datos de la seguridad, calidad y eficacia contra la covid-19 de la vacuna española PHH-1V, desarrollada por los laboratorios Hipra como...
La EMA autoriza el refuerzo con Pfizer en adolescentes y aprueba Moderna en niños
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó este jueves autorizar la dosis de refuerzo con la vacuna de Pfizer en jóvenes de entre 12 y 17 años y respaldó el uso de Moderna en niños de 6...
El Parlamento Europeo aprueba la reforma de la EMA contra futuras crisis sanitarias
Estrasburgo (Francia) (EuroEFE).- El Parlamento Europeo (PE) aprobó este jueves la reforma de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) que le confiere mayores competencias para vigilar y mitigar la posible falta de medicinas y de productos sanitarios esenciales y, de...
La EMA respalda la licencia de uso de Xevudy y Kineret para tratar la covid-19
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea Medicamentos (EMA) respaldó este jueves el uso en la Unión Europea (UE) de dos nuevos tratamientos para la covid-19, el anticuerpo monoclonal sotrovimab (Xevudy) en mayores de 12 años y el medicamento inmunosupresor anakinra...
La EMA evalúa en tiempo real la vacuna de la covid-19 de la francesa Valneva
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este jueves a evaluar en tiempo real los datos emergentes de la vacuna de virus inactivado conocida como VLA2001, desarrollada por la farmacéutica francesa Valneva, que se convierte en el...
La EMA respalda el uso de Pfizer en niños de 5 a 11 años
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó este jueves la extensión de la actual licencia europea de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech para el uso de su vacuna contra la covid-19 en niños de entre 5 y...
La EMA empieza a evaluar el posible uso de emergencia de la píldora anticovid de Pfizer
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) empezó este viernes a analizar los datos de Paxlovid, la pastilla desarrollada por la farmacéutica Pfizer como tratamiento oral de la covid-19, con el objetivo de apoyar a las autoridades nacionales...
La EMA respalda dos nuevos tratamientos para la covid-19 y Bruselas pide no bajar la guardia en vacunación
La Haya/Bruselas (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) respaldó este jueves dos nuevos tratamientos para pacientes con la covid-19 con anticuerpos monoclonales: el Ronapreve, desarrollado por las firmas Regeneron y Roche, y Regkirona (regdanvimab), de la biofarmacéutica surcoreana Celltrion....
EMA urge a ampliar la cobertura de vacunación en Europa por el aumento de contagios
La Haya/ Copenhague (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) urgió este jueves a ampliar la cobertura de vacunación en la Unión Europea (UE) porque la situación epidemiológica “se está complicando cada vez más”. En una rueda de prensa virtual...
La EMA da su visto bueno a una tercera dosis de Moderna en la población general
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio este lunes su visto bueno a una dosis de refuerzo en la población adulta general con la vacuna de la COVID-19 de Moderna entre seis y ocho meses después de...
La Covid-19 en la EMA: cuatro posibles vacunas y ocho tratamientos
La Haya (Países Bajos) (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) evalúa cuatro posibles nuevas vacunas contra el coronavirus, mientras la carrera de las farmacéuticas se centra en buscar tratamientos contra la covid-19, de los que ocho están siendo analizados...
La EMA comienza a evaluar la vacuna de Pfizer para niños de 5 a 11 años
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) anunció hoy el comienzo de la evaluación de la vacuna de Pfizer-BioNTech contra la covid-19 para los niños de entre 5 y 11 años. Comirnaty, la...
La EMA subraya que corresponde a los países tomar la decisión sobre la tercera dosis de Pfizer
La Haya/Moscú (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo este martes que considera que una dosis de refuerzo de Pfizer a la población general al menos seis meses tras la segunda dosis es «segura y eficaz», pero no puede...
La EMA recomienda una dosis de refuerzo para la población general con la vacuna de Pfizer
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó este lunes el uso de una dosis de refuerzo con Pfizer en la población general seis meses después de la segunda dosis, así como una dosis adicional de Pfizer o...
La EMA evalúa el posible uso de tocilizumab en pacientes con covid-19 grave
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó este lunes a evaluar el uso del fármaco antiinflamatorio tocilizumab (RoActemra) -usado para tratar artritis reumatoide- en adultos hospitalizados de gravedad con covid-19 y que ya están siendo tratados con...
La EMA comienza la evaluación de la vacuna de Sanofi Pasteur
La Haya (EuroEFE) .- La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) anunció que ha comenzado la revisión continuada de Vidprevtyn, una vacuna contra la covid-19 desarrollada por el laboratorio francés Sanofi Pasteur. La decisión se basa...
La EMA urge a completar la vacunación por la “rápida propagación” de la variante delta
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) urgió a acelerar la vacunación completa de los ciudadanos europeos y no alargar más allá del mínimo recomendado el intervalo entre la primera y segunda dosis, para frenar la “rápida propagación”...
Bruselas dice que con la vacuna de AstraZeneca fabricada en India se puede viajar a la UE
Bruselas (EuroEFE).- La Comisión Europea (CE) aseguró este viernes que los británicos vacunados con las dosis de AstraZeneca (AZ) fabricadas en la India no verán necesariamente denegado el ingreso en países de la Unión Europea (UE) por el hecho de...
La EMA aprueba la vacuna de Pfizer para los adolescentes y aconseja la segunda dosis de AstraZeneca
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio este viernes su respaldo al uso de la vacuna de Pfizer/BioNTech para adolescentes de entre 12 y 15 años, primer preparado que supera el escrutinio científico europeo para menores, y...
La EMA desaconseja el uso de ivermectina para tratar la covid-19
La Haya (EuroEFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) desaconsejó este lunes el uso del medicamento contra los parásitos ivermectina para prevenir y tratar la covid-19 y advirtió de que “los datos disponibles no apoyan” su utilización generalizada fuera de...